Varhaisen Syövän Havaitseminen: CD24- ja APC-geenin polymorfismi

Hyppää osioon

• CD24: Varhainen syöpämerkki
• APC-geenin polymorfismi ja syöpäriski
• Säännöllisen seulonnan tärkeys
• CD24-ekspression tasojen seuranta
• Kokonaisvaltaiset syöpäehkäisystrategiat
• Koko tekstitys

CD24: Varhainen syöpämerkki

Lääketieteen tohtori Nadir Arber korostaa CD24:n merkitystä tärkeänä varhaisen syövän merkkiaineena. CD24:ää esiintyy harvoin terveissä soluissa, mutta se yli-ilmentyy syöpäsoluissa, mikä tekee siitä mahdollisen yleisen merkkiaineen useille syöpätyypeille. Tämä yli-ilmentyminen viittaa CD24:n osallistumiseen syöpäsolujen toimintaan, tarjoten lupaavan kohteen sekä seulontaan että hoitoon.

APC-geenin polymorfismi ja syöpäriski

APC-geenin polymorfismi, erityisesti kohdassa 1307, on merkittävä tekijä lisääntyneessä syöpäriskissä. Lääketieteen tohtori Nadir Arber selittää, että tämä geneettinen muuntelu voi huomattavasti lisätä syöpäalttiutta, erityisesti miehillä, jotka ovat alttiita yli kahdeksalle eri syöpätyypille. Naisilla, joilla on tämä mutaatio, on kohonnut riski sairastua paksusuolen, rinnan tai ihon syöpään, mutta heidän kokonaisselviytymisensä on yleisesti parempi.

Säännöllisen seulonnan tärkeys

Lääketieteen tohtori Nadir Arber korostaa säännöllisen syöpäseulonnan tärkeyttä APC-geenin mutaatiota kantaville. Hän suosittaa vuosittaisia tarkastuksia eri syöpien seulontaan ja painottaa, että varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää tehokkaan hoidon ja ehkäisyn kannalta. Tämä ennakoiva lähestymistapa on erityisen tärkeä kohonneeseen geneettiseen riskiryhmään kuuluville.

CD24-ekspression tasojen seuranta

CD24-ekspression säännöllinen seuranta on keskeinen strategia varhaisen syövän havaitsemisessa. Lääketieteen tohtori Anton Titov käsittelee vuosittaisten seulontojen mahdollisuutta seurata CD24-tasoja verinäytteissä. Kohonnut ilmentyminen voi viitata lisääntyneeseen syöpäriskiin, mahdollistaen ajoitetun väliintulon ja parantuneita hoitotuloksia.

Kokonaisvaltaiset syöpäehkäisystrategiat

Lääketieteen tohtori Nadir Arber esittelee Integratiivisen Syöpäehkäisyn Keskustaan, jossa APC-geenin mutaatiota kantavat saavat kattavaa seulontaa ja ehkäisystrategioita. Hän vastustaa "strutsin strategiaa" syöpäriskin sivuuttamisessa ja kannattaa valppaata seurantaa sekä varhaista väliintuloa syöpäesiintyvyyden ja kuolleisuuden vähentämiseksi.

Koko tekstitys

Lääketieteen tohtori Anton Titov: Syövän havaitsemisen pyhä malja on "kyllä tai ei" -testi subkliiniseen syöpään. CD24-molekyylin taso on yksi testivaihtoehto varhaisen syövän havaitsemiseksi. Myös APC-geenin mutaatiot voivat kertoa varhaisesta syövästä tai lisääntyneestä riskistä useisiin syöpiin. Johtava asiantuntija selittää.

Lääketieteen tohtori Anton Titov: Mainitsit työskenteleväsi erityisten kasvainmerkkiaineiden parissa, jotka yli-ilmentyvät verenkierron normaaleissa soluissa. Olet julkaissut useita mielenkiintoisia artikkeleita CD24:stä varhaisena syöpämerkkinä sekä tutkinut APC-geenin polymorfismia. Kuvaile, miten nämä merkkiaineet voivat auttaa varhaisen syövän havaitsemisessa.

Lääketieteen tohtori Nadir Arber: APC-geenin polymorfismi on erittäin mielenkiintoinen. Genomissamme on 3 miljardia emästä. APC-geenin kohdassa 1307 voi olla mutaatio, jossa yksi aminohappo, isoleusiini, korvautuu valiinilla. Tämä voi kertoa, että mutaatiota kantavat ovat alttiimpia syövälle kuin väestö keskimäärin. Erityisesti miehet. Miehet, joilla on APC-geenin mutaatio, ovat alttiita yli kahdeksalle syöpätyypille, ja heidän syöpäkuolleisuutensa on kohonnut.

Naiset, joilla on sama mutaatio, ovat vähemmän alttiita. Heillä on taipumus paksusuolen, rintasyöpään ja ihosyöpään, mutta yllättäen heidän kokonaisselviytymisensä on parempi verrattuna ei-kantajiin. Tämä on esimerkki siitä, mitä yksinkertainen varhainen veritesti voi paljastaa – yhden emäksen muutos genomissa voi kertoa merkittävästi kohonneesta syöpäriskistä.

Lääketieteen tohtori Anton Titov: Olemme julkaisseet varhaisen syövän havaitsemistestin tuloksia, ja kliinisestä kokemuksestani tiedän, että se toimii. Kehoitan potilaitani tekemään tämän rutiininomaisen seulonnan. Sanon heille: "Sinun kannattaa tehdä syöpäseulontatesti, joka perustuu myös genomeesi. Hanki lääketieteellinen toinen mielipide, jolloin seulonnan hyväksyminen helpottuu."

CD24 ei ole uusi geeni – se oli geeni numero 24, joka löydettiin. Nykyään tunnemme yli 250 CD-geeniä. CD24 kuului varhaisiin geeneihin, mutta monet tutkijat eivät keskitty siihen.

Lääketieteen tohtori Nadir Arber: Uskomme, että CD24 on erittäin tärkeä geeni varhaisen syövän havaitsemisessa. Se vaikuttaa ylävirtareiteillä ja on mukana monissa syöpäprosesseissa. CD24:ää ilmentyy harvoin normaaleissa soluissa, lähinnä B-lymfosyyteissä. Sillä on rooli aivojen, munuaisten ja muiden elinten kehityksessä, mutta hiirillä, joilta geeni on poistettu, kehitys on normaalia. Kuitenkin CD24 yli-ilmentyy kaikissa syövissä, mikä viittaa sen yleiseen merkitykseen syöpämuodostuksessa.

Tästä pidän – jos CD24:ää voidaan käyttää syövän havaitsemiseen tai hoitoon, voimme saada yhden testin ja yhden hoidon monille syöville. Testaamme tätä laboratoriossa hiirillä ja siirrymme nyt kohti varhaista havaitsemista ja hoitoa ihmisillä.

Lääketieteen tohtori Anton Titov: On mielenkiintoista, että APC ei ole vain polymorfismi – yksi nukleotidimuutos voi normaalilla yksilöllä viitata lisääntyneeseen riskiin kahdeksalle eri syöpätyypille. Eikö se ole vain riskitekijä paksusuolen syöpään?

Lääketieteen tohtori Nadir Arber: Tismalleen! 1,5–2 % ihmisistä kantaa tätä polymorfismia. Heillä on 50–100 % suurempi todennäköisyys saada syöpä verrattuna väestöön keskimäärin. Tämä on merkittävää! Olen osoittanut tämän, ja nyt keskustelemme ainutlaatuisesta Integratiivisesta Syöpäehkäisyn Keskustastani.

Sanomme APC-mutaatiota kantaville: "Ainakin kerran vuodessa sinun on tultava klinikalleni Tel Avivin lääketieteellisessä keskuksessa. Teemme rutiininomaisen seulonnan eri syövistä, koska olet alttiina." Vastustan strutsin strategiaa – meidän on kohdattava riski avoimin silmin. Jos olemme alttiita, meidän on yritettävä havaita syöpä varhain tai vielä parempi, ehkäistä se.

Ehdottomasti! Se on ainoa järkevä strategia. CD24:n tärkeys piilee siinä, että normaalisti ilmentyminen on matalaa, mutta riskin kasvaessa tasot nousevat.

Lääketieteen tohtori Anton Titov: Eli strategiana voisi olla seurata CD24:n ilmentymistä säännöllisesti verisoluissa?

Lääketieteen tohtori Nadir Arber: Tismalleen! Kerran vuodessa – se on ikään kuin maaginen numero. Vaikka tieteellistä kirjallisuutta ei ole, uskon, että vuosittainen varhainen seulonta on toteutettavissa. Se on kuin auton katsastus – sen voi tehdä kerran vuodessa.